Holandia: W USA zabroniono sprzedaży urządzeń medycznych Philipsa

Archiwum '17

Sąd federalny w Stanach Zjednoczonych podjął decyzję o objęciu zakazem sprzedaży niektórych medycznych urządzeń holenderskiej marki Philips - aż do odwołania. Na liście znalazły się m.in. defibrylatory.

Decyzja sądu dotyczy sprzętu z fabryki Philipsa w Andover (stan Massachusetts), a także menadżerów firmy: Carla Kriwet i Ojas Buch. Zakaz zostanie utrzymany w mocy, do czasu aż Philips wprowadzi usprawnienia – donosi agencja prasowa Reuters.

Wcześniej firma Philips zgodziła się na zwiększenie nadzoru w swoich zakładach produkcyjnych na terenie Stanów Zjednoczonych. Decyzję taką podjęto po inspekcjach przeprowadzonych w latach 2009-2015, w wyniku których wyszło na jaw, że holenderski producent nie spełnia wszystkich wymogów jakościowych przy produkcji defibrylatorów wypuszczanych na rynek w Ameryce Północnej.

Wówczas Philips zgodził się na wstrzymanie produkcji dotkniętych błędem urządzeń pochodzących z fabryk w Andover oraz Bothel – do czasu, aż amerykańskie władze nie stwierdzą, że firma spełnia wszystkie wymogi bezpieczeństwa.

Okazało się właśnie, że zdaniem sądu okręgowego w stanie Massachusetts, holenderski producent - mimo próby poprawy sytuacji - wciąż nie zajął się rozwiązaniem problemu w sposób kompleksowy. Urządzenia zostały objęte zakazem sprzedaży aż do odwołania.

06.11.2017 KK Niedziela.NL